4339
1
В Калининграде благотворитель, пожелавший остаться неизвестным, перевел в помощь тяжелобольному Глебу Янкялюнасу 1 млн 680 тысяч рублей. Это позволило полностью закрыть сумму сбора для помощи малышу, который с рождения находится на искусственной вентиляции легких.
"Этот человек просил не называть его имени, сегодня мы получили подтверждение от фонда, что сумма поступила на расчетный счет, и значит, по предварительному подсчету сбор закрыт. Ура, наш Глебушка полетит на лечение, мы смогли это сделать!" – написано на стене группы помощи Глебу в одной из социальных сетей.
Волонтер Олеся Котышевская рассказала, что вывод денег и оплата клиники займет около полутора недель.
"Благотворитель просто сказал, что увидел глаза ребенка и понял, что может и хочет помочь. Мы благодарны всем, кто оказал посильную помощь. Если все будет благополучно, то скоро Глеб окажется уже в австрийской клинике", – порадовалась она.
Мальчик появился на свет восемь месяцев назад в роддоме №4, и с первых дней своей жизни находится на искусственной вентиляции легких, самостоятельно дышать малыш не может. Многочисленные обследования выявили порок развития легкого, но и поражение центральной нервной системы.
Региональные врачи после консилиума с питерским специалистом решили не отправлять ребенка в федеральные медицинские центры, посчитав это нецелесообразным. Ирина сама нашла австрийскую клинику, специалисты которой готовы помочь малышу, но выставленный счет был огромен, он включает в себя обследование, лечение и санитарную авиацию и составляет 4 696 080 рублей. Сейчас мальчик находится в реанимации Детской областной больницы, и уже 7 ноября малыша ждут в клинике в Австрии.
"Этот человек просил не называть его имени, сегодня мы получили подтверждение от фонда, что сумма поступила на расчетный счет, и значит, по предварительному подсчету сбор закрыт. Ура, наш Глебушка полетит на лечение, мы смогли это сделать!" – написано на стене группы помощи Глебу в одной из социальных сетей.
Волонтер Олеся Котышевская рассказала, что вывод денег и оплата клиники займет около полутора недель.
"Благотворитель просто сказал, что увидел глаза ребенка и понял, что может и хочет помочь. Мы благодарны всем, кто оказал посильную помощь. Если все будет благополучно, то скоро Глеб окажется уже в австрийской клинике", – порадовалась она.
Мальчик появился на свет восемь месяцев назад в роддоме №4, и с первых дней своей жизни находится на искусственной вентиляции легких, самостоятельно дышать малыш не может. Многочисленные обследования выявили порок развития легкого, но и поражение центральной нервной системы.
Региональные врачи после консилиума с питерским специалистом решили не отправлять ребенка в федеральные медицинские центры, посчитав это нецелесообразным. Ирина сама нашла австрийскую клинику, специалисты которой готовы помочь малышу, но выставленный счет был огромен, он включает в себя обследование, лечение и санитарную авиацию и составляет 4 696 080 рублей. Сейчас мальчик находится в реанимации Детской областной больницы, и уже 7 ноября малыша ждут в клинике в Австрии.
Источник:
Ссылки по теме:
- Особенным детям - особенные машинки (54 фото)
- Рейнджеры, рискуя жизнями, спасли слоненка
- ...а сам не плошай
- Взаимопомощь животных
- Всегда БЛАГОДАРНОСТЬ не смотря на время!!!!
Новости партнёров
реклама
не хочу никого осуждать, но здоровый организм не рожает дефективных детей, за искл маааленький процент, связанный с экологией или генами. женщинам нельзя ни пить ни курить до рождения детей!
С одной стороны - замечательный поступок бескорыстного человека, даже нечего обсуждать.
С другой - продолжение мучений ребенка, которому, судя по-всему, никогда не стать здоровым.
Медицина - великое благо, но не приближает ли она постепенное угасание генофонда человечества, пытаясь сохранять жизнь заведомо обреченным?
"сегодня мы получили подтверждение от фонда, что сумма поступила на расчетный счет".
Если фонд благотворительный, то он не облагается налогом на прибыль, т.к. не является коммерческим.
Все ваши примеры некорректны. В данном случае ребенок не может жить без ИВЛ. Поражение центральной-нервной системы это вам не ДЦП и не слепота. 30-40 лет назад эти дети умирали после рождения, ничего родители от этого их не умерли.
Но я бы денег просить не стал, тем более такую сумму. Были бы свои, возможно бы и потратил, а так нет.
Мне четвертый десяток пошел давно, какой там юношеский максимализм. Бог дал, Бог взял, вот принципы. Не дано тебе, значит не будет.
Комплексы и страхи есть у всех, но в этой именно области у меня их нет. Я не знаю чего тут бояться? По какому поводу комплексовать? Я вас не понимаю вообще.
То что вы видите во мне кучу комплексов, прежде всего говорит о вас, вы судите меня по себе. Вы не хотите принимать иную точку зрения, на любой вопрос у вас один ответ, то что может быть второй ответ, вы не подозреваете, и не хотите его принимать. Агрессия? Она есть, когда я почти каждый день вижу что эти сопли по поводу того что родился очередной ребенок, с миллионом генетических заболеваний, и нужно 5 миллионов долларов, что бы не вылечить его, а поддерживать его мучительное существование. Нет что бы реально оценить его шансы на выживание, родители считаю что лучше растянуть его жизнь до 18-20 лет, и только потом увидеть как их ребенок умрет. Да тут эгоизм высшей степени, эти родители прежде всего думают о себе, о ребенке во вторую очередь. Им главное что бы он жил, как он будет жить, что он будет чувствовать, дело десятое.
Не надо никого убивать, сделайте реально что от вас зависит, но если нет, то нет.
Надеяться на хороший исход конечно можно, но считаю что лучше быть машиной.
Когда человек лезет плохую погоду на гору без страховки на гору, но надеется на хороший исход? Он идиот. Когда капитан корабля направляет свое утлое суденышко, в шторм, но при этом надеется на хороший исход, и так далее и тому подобное.